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促標靶治療獲唐獎生醫獎
唐獎生醫獎今天頒發給三名促進標靶藥問世的科學家。標靶治療讓部分癌症有機會被治癒,扭轉絕症印象。專家認為,癌症治療進入精準時代,各種治療藥物的靈活搭配可能成趨勢。
第三屆唐獎生技醫學獎頒給三名促成癌症標靶治療問世的學者,東尼·杭特(Tony Hunter)博士、布萊恩·德魯克爾(Brian J. Druker)博士及約翰·曼德森(John Mendelsohn)博士。
中央研究院院士龔行健今天表示,三名得主的貢獻是基礎科學到臨床運用的最佳示範,癌症標靶治療藥物的問世,讓癌症可被治療,且部分癌症可以完全被治癒。
杭特是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家,因他發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶(TK),讓他成為酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor,TKI)研究領域的鼻祖,為後來二○年TK致癌基因的活躍研究鋪路,進而發展出各種TKI,至今此領域依然蓬勃發展。因杭特發現酪胺酸激酶訊息傳遞路徑的機制,讓德魯克爾及曼德森以此機制成功研發出標靶藥物,分別成功應用於慢性骨髓性白血病、大腸癌與頭頸癌的治療。
酪胺酸激酶標靶治療的開發徹底改變了治療癌症的方法,成為癌症患者的福音。人們終於敢奢望,癌症終於有一天能被治癒。標靶治療的運用在近廿年來突發猛進,除白血病、大腸癌、頭頸癌,肺癌、乳癌、肝癌也有標靶藥物可使用。
中研院院士楊泮池今天表示,在二○○○年前,大部分癌症都是用化學治療,但這是非選擇性的治療,效果不是很好。以肺癌為例,不管選什麼化療藥,晚期肺癌病人約僅能存活六至九個月。但在二○○○年之後,若癌症找到特殊的基因變異,有機會跟標靶藥物配對,標靶的專一性可將腫瘤細胞依賴的訊息傳遞路徑截斷,癌細胞就會死亡,治療效果可明顯提升,也給臨床醫師很大的鼓勵。
若說二○○○年以來是標靶治療世代,當免疫療法在二○一四年出現後,癌症治療又往前跨一步。但不管是標靶或免疫,目前仍有瓶頸。如標靶藥物可能產生抗藥性,免疫治療也並非人人有效,反應率約二至三成。
楊泮池表示,當前的癌症治療研究都致力找出藥物能有效反應的族群,希望提高免疫治療的有效性。除了單獨使用免疫,也嘗試用免疫加上標靶或免疫加上化療,希望可以將反應率從二至三成拉到五成以上。
龔行健則說,現在是精準醫學世代,有很多治癌武器,如化療、免疫、標靶,這些選擇並非互斥,如果能掌握病人變異的基因,可找尋能配對的藥物,精準找出治療選擇。
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